| Zarząd NanoGroup S.A. ("NanoGroup", "Emitent") informuje, że w dniu 23 marca 2022 r. otrzymał od spółki zależnej od Emitenta, NanoVelos S.A. informację o raporcie częściowym („Interim Report”) sporządzonym w dniu 22 marca 2022 r. przez Champions Oncology Inc., USA z trzech badań ex vivo prowadzonych na modelach ludzkich nowotworów jajnika przez Champions Oncology Inc., USA dotyczących rozwijanego przez NanoVelos S.A. kandydata na lek onkologiczny przeciwko rakowi jajnika ("PolEpi"). Wnioski z badań Biorąc pod uwagę łącznie wyniki z badań ex vivo i badań tolerancji, POL-EPI wykazuje większe okno terapeutyczne niż wolny chlorowodorek epirubicyny. Wobec tego, w świetle znanej praktyki badawczej, można sformułować tezę, że w badaniach skuteczności na myszach z nowotworem, PolEpi będzie hamować wzrost nowotworów bardziej efektywnie niż wolny chlorowodorek epirubicyny, z ograniczeniem działań niepożądanych, co jest głównym celem tego projektu. NanoVelos S.A. oczekuje na uzupełnienia do końcowej wersji raportu z Champions Oncology Inc., które nie wpłyną na przedstawione powyżej wnioski z badań. Wyniki ww. badań pozwalają Champions Oncology Inc. przejść do następnego etapu badań nad PolEpi, tj. sprawdzenia skuteczności PolEpi w leczeniu myszy z wszczepionym nowotworem jajnika. Aktualizacja założeń dotyczących terminu wyprodukowania pierwszej partii PolEpi Jednocześnie, w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 22/2021 z dnia 11 października 2021 r., Emitent wskazuje, że wobec utrzymujących się okoliczności wskazanych w przedmiotowym raporcie oraz nowych okoliczności, których zasadnie nie można było przewidzieć i związanych z tym skutków geopolitycznych i ekonomicznych, a także przyjętych założeń technologicznych, NanoVelos S.A. zakłada, że produkcja PolEpi w standardzie GMP zostanie zakończona nie wcześniej niż w III kwartale 2023 r. | |
