KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
Raport bieżący nr | 34 | / | 2017 | |||||||||
Data sporządzenia: | 2017-11-28 | |||||||||||
Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
CELON PHARMA S.A. | ||||||||||||
Temat | ||||||||||||
Otrzymanie pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego nad lekiem opartym na Esketaminie | ||||||||||||
Podstawa prawna | ||||||||||||
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
Treść raportu: | ||||||||||||
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 24/2017 z dnia 29 września 2017 r. dotyczącego złożenia wniosku o zgodę na rozpoczęcie fazy klinicznej badań nad lekiem opartym na Esketaminie, Zarząd Celon Pharma S.A. informuje, że w dniu 28 listopada 2017 r. powziął informację o otrzymaniu pozwolenia od Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na prowadzenie badania klinicznego będącego kolejnym etapem badań nad lekiem opartym na Esketaminie. Planowane zakończenie I fazy klinicznej badań na lekiem przewidziane jest na kwiecień 2018 r. |
MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA | ||||||||||||||||
(pełna nazwa emitenta) | ||||||||||||||||
CELON PHARMA S.A. | ||||||||||||||||
(skrócona nazwa emitenta) | (sektor wg. klasyfikacji GPW w W-wie) | |||||||||||||||
05-092 | Kiełpin | |||||||||||||||
(kod pocztowy) | (miejscowość) | |||||||||||||||
Ogrodowa | 2A | |||||||||||||||
(ulica) | (numer) | |||||||||||||||
7515933 | ||||||||||||||||
(telefon) | (fax) | |||||||||||||||
[email protected] | www.celonpharma.com | |||||||||||||||
(e-mail) | (www) | |||||||||||||||
1181642061 | 015181033 | |||||||||||||||
(NIP) | (REGON) |
PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
2017-11-28 | Maciej | Wieczorek | Prezes Zarządu |