Prace mają zaowocować wyłonieniem kandydata na lek na etapie I fazy klinicznej, skierowanego na nowotwory, w terapii których aktualne metody leczenia są wysoce nieskuteczne.

Wartość całkowita netto projektu to ponad 55,4 mln zł, a realizacja przedsięwzięcia zaplanowana jest na okres listopad 2019 – grudzień 2023. Celem prac prowadzonych w projekcie jest wyłonienie kandydata na lek na etapie I fazy klinicznej o mechanizmie działania opartym na zjawisku syntetycznej letalności. Jego istota polega na obserwacji, że jednoczesne mutacje niektórych par genów mogą prowadzić do śmierci komórki, podczas gdy uszkodzenie każdego osobno nie wywołuje efektu letalnego (śmiertelnego).

- Rozwijamy projekty celujące w genetycznie określone typy nowotworów, które ze względu na rodzaj mutacji nie były uwzględnione w typowych strategiach racjonalnego rozwoju leków – opowiada dr Krzysztof Brzózka, dyrektor ds. naukowych i wiceprezes Ryvu Therapeutics. Zjawisko syntetycznej letalności jest bardzo obiecującą strategią terapeutyczną, która ze względu na swą charakterystykę i selektywny mechanizm działania daje szansę na stworzenie skutecznej terapii dla pacjentów ze ściśle określonymi mutacjami opornych na leczenie standardowymi podejściami – dodaje.

Walor Ryvu kosztuje 50 zł. kapitalizacja przekracza 798,5 mln zł.