Celon z pięcioma projektami

Obecnie w fazie klinicznej jest pięć projektów, każdy z nich ma potencjał transakcyjny – ocenia prezes Maciej Wieczorek. Duże nadzieje zarząd pokłada m.in. w leku na depresję. Spółka ma już za sobą spotkanie z amerykańskim regulatorem, w maju spotka się z europejskim.

Od wiosny 2021 r. kurs Celonu porusza się w trendzie spadkowym. Zdaniem analityków ma potencjał wzrostowy: średnia cena docelowa wskazuje że jest on trzycyfrowy, sięgający 120 proc. Eksperci podkreślają, że Celon ma dojrzały biznes (segment generyczny) i pracuje nad nowymi lekami. – Obecnie w fazie klinicznej jest pięć projektów. Każdy z nich ma potencjał transakcyjny. Potwierdziły to rozmowy, jakie odbyliśmy w trakcie konferencji JPMorgan, w której uczestniczyliśmy na początku roku – mówi Maciej Wieczorek, szef Celonu.

Projekty pod lupą

19 kwietnia spółka opublikuje raport za 2022 r. W trakcie dziewięciu miesięcy 2022 r. przychody wyniosły 139,8 mln zł wobec 146,2 mln zł rok wcześniej. Za ten spadek odpowiadał segment leków generycznych. Jego EBITDA wyniosła 55,5 mln zł wobec 70,5 mln zł. Z kolei segment innowacyjny był 51 mln zł na minusie wobec 40,6 mln zł straty rok wcześniej.

W segmencie leków generycznych w 2023 r. nadal największym wyzwaniem dla biznesu Celonu będzie presja kosztów. – Dotyczy ona zwłaszcza nośników energii, ale też innych obszarów wynikających z obecnej, globalnej sytuacji gospodarczej. Jednak w tym momencie nie widzimy większych zagrożeń dla naszej rentowności w tym segmencie – sygnalizuje Jacek Glinka, wiceprezes spółki. Dodaje, że w latach 2023–2025 grupa planuje rozbudowę portfela o nowe terapie, których sprzedaż w kolejnych latach powinna pozytywnie wpłynąć na rentowność tego segmentu.

Spółka i inwestorzy duże nadzieje pokładają w projekcie Falkieri, czyli wykorzystania esketaminy w depresji lekoopornej dwubiegunowej. Kilka dni temu na rynek trafiła informacja dotycząca tego projektu. Polska spółka ma za sobą spotkanie z przedstawicielami amerykańskiej Agencji Żywności i Leków. Przebieg spotkania i jego konkluzje zarząd ocenia pozytywnie. Celem spotkania było uzyskanie opinii Agencji odnośnie do proponowanego przez spółkę programu klinicznego III fazy. Prezes Wieczorek podkreśla, że wyniki spotkania są ważne zarówno z punktu widzenia niwelowania potencjalnego ryzyka regulacyjnego, jak i potencjalnej transakcji partneringowej.

– Podtrzymujemy założenie, że realizację III fazy klinicznej planujemy już z partnerem. Obecnie przed nami podobne spotkanie, tym razem z europejskim regulatorem, EMA, w ramach procedury scientific advice, które powinno odbyć się w pierwszej połowie maja – zapowiada prezes Wieczorek.

Bez emisji akcji

Obecnie realizowane inwestycje w zdecydowanej mierze są realizowane w ramach wcześniej otrzymanych dofinansowań, m.in. z NCBiR i ABM. Zarząd podkreśla, że w perspektywie krótko- i średnioterminowej spółka nie planuje emisji akcji. Nie zdradza na razie, czy wypłaci w 2023 r. dywidendę. Informuje, że celem Celonu jako spółki giełdowej jest dążenie do podziału zysku poprzez wypłatę dywidendy, ale zaznacza, że taka decyzja każdorazowo jest uwarunkowana wynikami finansowymi i potrzebami inwestycyjnymi w kolejnych latach.

W 2022 r. akcjonariusze biotechnologicznej spółki zdecydowali o przeznaczeniu 14,8 mln zł z kapitału zapasowego na dywidendę, co dało 0,29 zł na akcję.