Pierwszy projekt, ma otrzymać 18,7 mln zł dofinansowania w ramach Szybkiej Ścieżki NCBiR. Całkowity jego koszt to 36,4 mln zł. Ostatecznym celem tego projektu jest ewaluacja opracowywanego kandydata na lek w ramach badań klinicznych II fazy.
Z kolei drugi projekt ma otrzymać 8,1 mln zł dofinansowania, także w ramach Szybkiej Ścieżki. Całkowita wartość projektu to 17 mln zł. – To ważne dla nas środki, gdyż zabezpieczają finansowanie rozwoju molekuł, które co prawda już rozwijamy w badaniach klinicznych, ale w nowych wskazaniach. Pierwszą, JAK/ROCK w idiopatycznym zwłóknieniu płuc, oraz drugą, z PDE10a w leczeniu dyskinez polewodopowych. Oba te obszary stanowią niezaspokojone potrzeby medyczne – podkreśla prezes Celon Pharmy Maciej Wieczorek.
Pozyskane pieniądze spółka przeznaczy na potwierdzenie efektywności związków w II fazie klinicznej.
– Inhibitor PDE10a z powodzeniem przeszedł I fazę badań klinicznych, gdzie potwierdzony został jego profil bezpieczeństwa, tolerancji i biodostępności. W badaniach toksykologicznych, prowadzonych przez nas, inhibitor JAK/ROCK charakteryzował się korzystnym profilem bezpieczeństwa, a we wrześniu rozpoczęliśmy jego rozwój kliniczny w ramach I fazy – dodaje prezes. gbc
