Celem badań prewalidacyjnych panelu PCR|ONE SARS-CoV-2 w laboratorium zewnętrznym jest sprawdzenie, jak panel działa na próbkach i wymazach pobranych od pacjentów. Odbędzie się to w porównaniu do systemów diagnostycznych, z których szpital rutynowo korzysta w ramach bieżącej działalności. Projekt badań uzyskał pozytywną opinię Komisji Bioetycznej.
- W kilka miesięcy opracowaliśmy w pełni automatyczną, genetyczną metodę wykrywania koronawirusa SARS-CoV-2 bezpośrednio z wymazów nosowych, w miejscu pobrania próbki. Teraz sprawdzamy działanie testu już na próbkach klinicznych, jako ostatni etap przygotowania do formalnych testów certyfikacyjnych. Bezpośredni kontakt ze środowiskiem klinicznym ma dla nas szczególny wymiar – dostęp do szybkiej i pewnej diagnostyki znakomicie ułatwia logistykę szpitalną i podnosi komfort pacjentów – wszyscy wiemy jak kosztowne i trudne jest izolowanie pacjentów – zarówno dla nich samych jak i dla ich rodzin – mówi prof. Piotr Garstecki, współzałożyciel, istotny akcjonariusz i prezes zarządu Scope Fluidics.
W czwartek po godzinie 13 walory Scope Fluidics drożały o niemal 3,5 proc., do 179 zł.
