Zyskaj pełen dostęp do analiz, raportów i komentarzy na Parkiet.com
W październiku 2021 r. strony podpisały czteroletnią umowę o wartości niemal 1,5 mld zł na komercyjne wytwarzanie antygenu. Piątkowa decyzja WHO miała przyspieszyć proces zatwierdzania preparatu przez lokalne organy regulacyjne. I rzeczywiście: już w poniedziałek po południu na rynek trafiła informacja o tym, że Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla szczepionki Nuvaxoid Novavaksu.
" Po dokładnej ocenie komitet ds. leków dla ludzi EMA stwierdził jednomyślnie, że dane dotyczące szczepionki są rzetelne i spełniają unijne kryteria skuteczności, bezpieczeństwa i jakości" - czytamy w oświadczeniu, które pojawiło się w poniedziałek na stronie internetowej EMA.
Zyskaj pełen dostęp do analiz, raportów i komentarzy na Parkiet.com
Polski medtech zrobił kolejny krok w kierunku globalnej komercjalizacji technologii VCAST, służącej do nieinwazy...
Biotechnologiczna spółka może liczyć na blisko 53 mln zł brutto z oferty dzięki którym będzie mogła sfinansować...
Jeśli Bacteromic sprzedamy później, to uzyskamy wyższą wycenę. Ze względu na rozwój całej grupy Scope uważamy, ż...
Nagrodę Nobla w medycynie przyznano za zidentyfikowanie „strażników” układu odpornościowego. To technologia wyk...
Spółka spodziewa się dwucyfrowych wzrostów przychodów w kolejnych miesiącach i kwartałach.