Spis treści:
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 3 | / | 2026 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2026-05-28 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| Green Zebras SA | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Zawarcie listu intencyjnego dotyczącego współpracy w zakresie rozwoju weterynaryjnych szczepionek onkologicznych | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR – informacje poufne | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd Green Zebras S.A. z siedzibą we Wrocławiu [„Emitent”] informuje o zawarciu w dniu 28 maja 2026 r. listu intencyjnego [„List Intencyjny”] ze spółką VAXiCAN Sp. z o.o. z siedzibą w Gdańsku, wpisaną do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000803742 [„VAXiCAN”]. List Intencyjny określa ogólne zasady współpracy pomiędzy Emitentem a VAXiCAN w zakresie rozwoju weterynaryjnych szczepionek opartych na technologii otoczkowych cząstek wirusopodobnych [ang. enveloped Virus-Like Particles, „eVLP”], należącej do VAXiCAN. Współpraca pomiędzy Emitentem a VAXiCAN ma na celu opracowanie i komercjalizację, w pierwszej kolejności, terapeutycznej szczepionki onkologicznej dla psów [„Szczepionka”]. Szczepionka terapeutyczna jest produktem, którego zadaniem jest wywołanie odpowiedzi immunologicznej skierowanej przeciwko komórkom nowotworowym u pacjentów z już rozpoznaną chorobą nowotworową. Tym samym różni się ona od tradycyjnych szczepionek prewencyjnych, stosowanych głównie w profilaktyce chorób wirusowych lub bakteryjnych, których mechanizm działania polega na indukowaniu produkcji przeciwciał przed wystąpieniem choroby, w celu zapobieżenia zakażeniu lub ograniczenia jego przebiegu. Celem rozwijanego projektu jest wykorzystanie należącej do VAXiCAN technologii eVLP do pobudzenia układu odpornościowego zwierzęcia w sposób umożliwiający rozpoznawanie oraz eliminację istniejących komórek nowotworowych. Zgodnie z postanowieniami Listu Intencyjnego, VAXiCAN będzie pełnił rolę podwykonawcy Emitenta i odpowiadał za prace laboratoryjne związane z opracowaniem prototypowych struktur eVLP dla zdefiniowanych przez strony obszarów terapeutycznych w weterynarii. Emitent będzie natomiast odpowiedzialny za realizację procesów badawczo-rozwojowych niezbędnych do uzyskania dopuszczenia do obrotu dla rozwijanych produktów, w szczególności za przeprowadzenie badań przedklinicznych, organizację produkcji kontraktowej zgodnej ze standardem GMP w wyspecjalizowanej organizacji typu CDMO [ang. Contract Development and Manufacturing Organization], realizację badań klinicznych, prowadzenie procesów regulacyjnych przed europejskim regulatorem rynku farmaceutycznego – European Medicines Agency [„EMA”] – lub właściwymi regulatorami amerykańskimi, tj. Food and Drug Administration [„FDA”] lub U.S. Department of Agriculture [„USDA”], a także za przyszłą komercjalizację rezultatów projektu. List Intencyjny reguluje również ogólne zasady współpracy stron w zakresie finansowania przez Emitenta prac laboratoryjnych prowadzonych przez VAXiCAN, podziału przyszłych korzyści wynikających z komercjalizacji projektu, wzajemnego licencjonowania własności intelektualnej opracowywanej przez strony, zasad ochrony patentowej i podziału praw własności intelektualnej, a także postępowania na wypadek zakończenia projektu lub wystąpienia likwidacji albo upadłości którejkolwiek ze stron. Dokument zawiera ponadto postanowienia dotyczące wyłączności, poufności oraz zasad komunikacji. Na podstawie Listu Intencyjnego Emitent zobowiązał się do przygotowania w pierwszym etapie planu rozwoju Szczepionki, obejmującego m.in. harmonogram oraz szacunkowy budżet projektu. Emitent szacuje, że opracowanie planu rozwoju Szczepionki zajmie około trzech miesięcy od daty zawarcia Listu Intencyjnego. Dotychczas przeprowadzone przez Emitenta analizy wskazują na wykonalność technologiczną projektu oraz jego istotny potencjał biznesowy. Ostateczna decyzja dotycząca realizacji projektu zostanie podjęta po zakończeniu prac nad planem rozwoju Szczepionki. W przypadku kontynuowania współpracy strony będą dążyły do zawarcia docelowej umowy regulującej szczegółowe zasady realizacji projektu. List Intencyjny wyraża intencję stron do zawarcia pełnej umowy współpracy w terminie do 6 miesięcy od dnia jego podpisania. Zarząd Emitenta uznał niniejszą informację za istotną z uwagi na jej potencjalny wpływ na długoterminowe perspektywy rozwoju Emitenta, a tym samym na jego przyszłą pozycję rynkową oraz sytuację finansową. | ||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
INFORMACJE O PODMIOCIE>>>
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| Ewelina Pawlus-Czerniejewska | Prezes Zarządu | ||||