Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ma 90 dni na weryfikację dokumentów. – Prowadzimy zaawansowane rozmowy z amerykańską firmą, która jest zainteresowana rolą dystrybutora rozwiązania InfoSCAN. Myślę, że w ciągu jednego–dwóch miesięcy po uzyskaniu certyfikatu nasze urządzenie będzie już dostępne na tamtejszym rynku – mówi Jerzy Kowalski, członek zarządu InfoSCAN. Należy jednak pamiętać, że w grudniu 2014 r. przed wejściem na rynek spółka przekonywała inwestorów, że decyzja zezwalająca na wprowadzenie urządzenia MED Recorder 350 będzie wydana w I kwartale 2015 r. Z działalności telemedycznej w 2015 r. spółka wypracowała tylko 60 tys. zł przychodów. Urządzeniem wykonano około 500 badań. – Nie ukrywam, że rynek polski nie jest dla nas docelowy. Największe nadzieje wiążemy z rynkiem amerykańskim i brytyjskim. Na amerykańskim rynku jest obecnie kilka urządzeń podobnych do naszego, jednak nasze badania rejestrują więcej parametrów przy niższej cenie, a także wprowadzają inny standard usługi domowych badań snu – mówi Kowalski. Certyfikat, który spółka obecnie posiada, pozwala sprzedawać urządzenie we wszystkich państwach Unii Europejskiej. Zarząd prowadzi również rozmowy z dystrybutorem sprzętu telemedycznego w Anglii.