| Zarząd "BIOMED-LUBLIN” Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: „Emitent”, "Spółka"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 44/2021, w którym Emitent przekazywał informacje o uzyskaniu dotacji na budowę Zakładu produkcyjnego Onko BCG z PO IR Działanie 3.2, informuje o zawarciu w dniu 27 grudnia 2021 r. z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości (dalej: „PARP”) umowy o dofinansowanie Projektu: „Wdrożenie wyników prac B+R w zakresie innowacyjnej technologii wytwarzania produktu do immunoterapii raka pęcherza moczowego w oparciu o podszczep Moreau atenuowanych prątków gruźlicy BCG”, której nadano nr POIR.03.02.01-06-0029/21-00 w ramach poddziałania 3.2.1 Badania na rynek Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020. Celem projektu jest budowa komercyjnej linii do produkcji leku Onko BCG, która będzie wynikiem wdrożenia prac B+R tj. technologii produkcji leku do immunoterapii raka pęcherza moczowego w oparciu o podszczep Moreau atenuowanych prątków BCG i oferowanie usługi wytwarzania produktu Onko BCG w oparciu o innowacyjny proces. Realizacja projektu nastąpi w trzech etapach: 1. budowa dedykowanego budynku produkcyjnego 2. organizacja dedykowanej i kompletnej infrastruktury produkcyjnej, 3. kwalifikacja infrastruktury i walidacja procesu wytwarzania Zakład produkcyjny Onko BCG powstanie na nieruchomości Spółki, położonej w Lublinie przy ul. Głównej. Budowa Zakładu produkcyjnego Onko BCG pozwoli na zwiększenie wydajności o ok. 210 000 opakowań / rok, co oznacza ponad pięciokrotne zwiększenie potencjału wytwórczego tego deficytowego na rynkach światowych produktu, a w konsekwencji istotnie zwiększą się przychody Spółki. Pierwsze wpływy z tytułu realizacji ww. projektu spodziewane są już w 2025 r. Całkowita kwota kosztów kwalifikowalnych na inwestycję wynosi 71 930 120,00 zł (słownie: siedemdziesiąt jeden milionów dziewięćset trzydzieści tysięcy sto dwadzieścia złotych 00/100) netto. PARP przyznał Emitentowi dofinansowanie w kwocie nieprzekraczającej 43 158 072,00 zł (słownie: czterdzieści trzy miliony sto pięćdziesiąt osiem tysięcy siedemdziesiąt dwa złote 00/100) zł, co stanowi 60 % kwoty kosztów kwalifikowalnych. W umowie wskazano dwa warunki, które Emitent zobowiązany jest spełnić, tj.: 1. złożyć do PARP w terminie do dnia 23 czerwca 2022 r. wypełniony formularz „Analiza zgodności projektu z polityką ochrony środowiska” wraz z kopią zezwolenia na inwestycję. Przez „zezwolenie na inwestycję” należy rozumieć ostateczną decyzję budowlaną (pozwolenie na budowę albo decyzję o zezwoleniu na realizację inwestycji), W przypadku złożenia w ww. terminie decyzji nieostatecznej, termin na złożenie ostatecznej decyzji ulega przedłużeniu o 60 dni, tj. do dnia 22 sierpnia 2022 r. 2. złożyć do PARP w terminie do dnia 23 marca 2022 r. kopie dokumentów potwierdzających uzyskanie zewnętrznego finansowania Projektu, tj. umowy pożyczki. Umowa ulega rozwiązaniu ze skutkiem od dnia jej zawarcia, z dniem następującym po bezskutecznym upływie terminów na dostarczenie do PARP ww. dokumentów. W przypadku, gdy dostarczenie dokumentów nie będzie możliwe w ww. terminach, Emitent może, przed upływem tych terminów, złożyć wniosek o wydłużenie terminu na dostarczenie dokumentów wraz z uzasadnieniem. PARP może wydłużyć termin dostarczenia dokumentów. Emitent jest w trakcie procesu uzyskania zezwolenia na inwestycję (pierwszy warunek), zaś umowa pożyczki (drugi warunek) została zawarta przez Spółkę z ARP SA w dniu 10 grudnia 2021 r., o czym Emitent informował w rb 56/2021. Zgodnie z umową o dofinansowanie, inwestycja ma zostać zrealizowana w okresie kwalifikowalności kosztów projektu, który kończy się w dniu 30 września 2023 roku. Zgodnie z regulaminem Programu, Emitent zobowiązany jest zachować trwałość projektu przez okres 3 lat, licząc od dnia zakończenia realizacji projektu. W pozostałym zakresie warunki Umowy nie odbiegają istotnie od stosowanych powszechnie dla tego typu umów. Projekt budowy zakładu produkcyjnego Onko BCG jest odrębną inwestycją od projektu „Centrum innowacji biotechnologicznych BCG” („CBR”), o którym Emitent informował w rb 81/2020 oraz 97/2020. Budowa CBR zwiększy konkurencyjność, jakość oraz bezpieczeństwo produktów Emitenta oraz umocni pozycję rynkową Spółki, zaś realizacja inwestycji Zakładu produkcyjnego Onko BCG ma skokowo zwiększyć możliwości produkcyjne, a w konsekwencji sprzedażowe tego deficytowego preparatu. | |
