Ponadto rząd doprecyzował zapisy dotyczące reklamy leków, zmieniając zapisy odnoszące się do przedstawicieli medycznych. Komunikat nie podaje jednak szczegółów w tym zakresie. O rozdzielenie reklamy od informacji o lekach skierowanych do lekarzy wnioskowało Stowarzyszenie Przedstawicieli Firm Farmaceutycznych oraz Izba Gospodarcza Farmacja Polska. Ich zdaniem sympozja organizowane dla lekarzy przez firmy farmaceutyczne, przekazywanie bezpłatnych próbek leków, czy współpraca lekarzy z przedstawicielami medycznymi powinna być zaliczana do informacji farmaceutycznej, a nie do reklamy. Przyjęty przez rząd projekt nowelizacji ma także usprawnić proces dopuszczania produktów leczniczych do obrotu. Ponadto zakłada on zmiany przepisów w zakresie wyłączności danych. Zgodnie z nimi firma, która chce zarejestrować lek w Polsce, nie będzie musiała przedstawić wyników badań toksykologicznych, farmakologicznych i klinicznych. Będzie to możliwe wtedy, gdy lek jest odpowiednikiem oryginalnego produktu, który został dopuszczony do obrotu, a od daty dopuszczenia do obrotu oryginalnego produktu leczniczego na terytorium Unii Europejskiej do daty złożenia wniosku o zarejestrowanie leku minęło sześć lat i nie wygasła ochrona patentowa oryginalnego leku na terytorium Polski.(PAP)