Dobre wieści z Poltregu. Ma lek na cukrzycę

Wyniki długookresowych badań w projekcie cukrzycy objawowej potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo terapii odkrytej przez polską firmę.

Publikacja: 06.09.2024 12:56

Piotr Trzonkowski, prezes i współzałożyciel Poltregu

Piotr Trzonkowski, prezes i współzałożyciel Poltregu

Foto: Tomasz Pikula/materiały prasowe

Notowania Poltregu podczas piątkowej sesji idą mocno w górę. Po południu akcje zyskują ponad 7 proc. To reakcja na informację, która właśnie napłynęła na rynek. Dotyczy pozytywnych wyników badań terapii odkrytej przez polską spółkę.

- Jesteśmy pierwszą na świecie firmą posiadającą długookresowe dowody bezpieczeństwa i skuteczności terapii poliklonalnymi limfocytami TREG – komentuje Piotr Trzonkowski, współzałożyciel i prezes Poltregu. .

Jaki lek odkrył Poltreg?

Wyniki badań potwierdziły skuteczność i bezpieczeństwo terapii TREG w wieloletniej perspektywie czasowej. W badaniu wzięli udział pacjenci z 7-12 letnim okresem po przyjęciu terapii TREG oraz grupa kontrolna. Łącznie 54 uczestników. Tzw. pierwszorzędowym punktem końcowym badania była ocena bezpieczeństwa terapii, a drugorzędowym ocena skuteczności terapii.

- Wiemy, że nasze terapie nawet po 12 latach od ich podania są bezpieczne dla pacjentów i pozytywnie wpływają na ich zdrowie m.in. pozwalając trzustce na dalsze wydzielanie insuliny i wydłużając czas remisji choroby. Posiadane wyniki stanowią istotną przewagę konkurencyjną oraz zapewniają mocne argumenty w procesie komercjalizacji naszej technologii wspólnie z potencjalnymi partnerami strategicznymi – mówi prezes. Dodaje, że ogłoszone wstępne wyniki badań w czerwcu tego roku spotkały się z bardzo dużym zainteresowaniem ze strony pacjentów, lekarzy oraz globalnych firm farmaceutycznych.

- Jestem przekonany, że końcowe wyniki badań również spotkają się z dużym uznaniem, co korzystnie wpłynie na dalszy rozwój firmy – podsumowuje prezes.

Czytaj więcej

Biotechnologia się przebudziła. Uzasadnione zwyżki czy spekulacja?

Czy są leki na choroby autoimmunologiczne?

Wykazanie długookresowego bezpieczeństwa jest bardzo istotne z punktu widzenia regulacji i rejestracji terapii. Wytyczne Europejskiej Agencji Leków wskazują, że do rejestracji terapii komórkowych TREG niezbędne są badania potwierdzające bezpieczeństwo terapii po przynajmniej 5-letnim okresie po ich podaniu. Obecnie żadna firma na świecie nie dysponuje obecnie wynikami tak długookresowego bezpieczeństwa terapii TREG w cukrzycy typu 1 – podkreśla Poltreg.

Terapie oparte na komórkach TREG są najbardziej zaawansowanym projektem polskiej firmy. Rozwija ona również terapie nowych generacji przy użyciu komórek modyfikowanych genetycznie.

Podstawowym obszarem terapeutycznym dla Poltregu są różnego rodzaju choroby autoimmunologiczne takie jak cukrzyca typu 1, stwardnienie rozsiane czy stwardnienie zanikowe boczne.

Poltreg zadebiutował na GPW w 2021 r. Akcje w IPO sprzedawał po cenie wynoszącej 75 zł. Obecnie są wyceniane na około 54 zł, a kapitalizacja spółki wynosi 250 mln zł.

Medycyna i zdrowie
Synthaverse wchodzi na kolejne rynki
https://track.adform.net/adfserve/?bn=77855207;1x1inv=1;srctype=3;gdpr=${gdpr};gdpr_consent=${gdpr_consent_50};ord=[timestamp]
Medycyna i zdrowie
Synthaverse wchodzi z produktem Onko BCG 100 na cztery nowe rynki
Medycyna i zdrowie
Rynek traci wiarę w Medicalgorithmics
Medycyna i zdrowie
Celon Pharma: Zarixa z rozszerzoną refundacją
Materiał Promocyjny
Cyfrowe narzędzia to podstawa działań przedsiębiorstwa, które chce być konkurencyjne
Medycyna i zdrowie
Urteste na ostatniej prostej przed rozpoczęciem badań klinicznych
Medycyna i zdrowie
Molecure pozyskał ponad 30 mln zł od inwestorów