Spis treści:
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
1. RAPORT BIEŻĄCY
2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)
3. INFORMACJE O PODMIOCIE
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
Raport bieżący nr | 29 | / | 2025 | |||||||||
Data sporządzenia: | 2025-07-25 | |||||||||||
Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
NESTMEDIC S.A. | ||||||||||||
Temat | ||||||||||||
Uzyskanie przez Emitenta zgody SFDA na dopuszczenie wyrobów medycznych do obrotu w Arabii Saudyjskiej | ||||||||||||
Podstawa prawna | ||||||||||||
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
Treść raportu: | ||||||||||||
Zarząd Nestmedic S.A. z siedzibą w Warszawie („Spółka”, „Emitent”) w nawiązaniu do raportów ESPI nr 12/2023 z dnia 4 września 2023r.,15/2023 z dnia 19 października 2023r. oraz ESPI 3/2024 z dnia 12 lutego 2024r. informuje, że powziął informację, iż wyroby medyczne Pregnabit Pro oraz Pregnabit Cloud uzyskały od Saudi Food and Drug Authority (SFDA) (Sudyjski Urząd ds. Żywności i Leków) oficjalne dopuszczenie do obrotu w postaci Medical Devices Marketing Authorization (MDMA), ważne do dnia 24 lipca 2028 roku. Uzyskanie MDMA umożliwia komercjalizację wyrobów Nestmedic na terytorium Arabii Saudyjskiej i stanowi istotny krok w realizacji strategii ekspansji zagranicznej Spółki. Dostęp do nowego rynku może przełożyć się na zwiększenie przychodów ze sprzedaży w kolejnych okresach. |
MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
INFORMACJE O PODMIOCIE>>>
PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
2025-07-25 | Jacek Gnich | ||||
2025-07-25 | Beata Turlejska |