| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 13 | / | 2017 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2017-06-12 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| SELVITA S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Zawarcie znaczącej umowy dotacji z NCBiR | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd Selvita S.A. z siedzibą w Krakowie ("Spółka") podaje do wiadomości, iż w dniu 12 czerwca 2017 r. wpłynęła do Spółki informacja o zawarciu w dniu 5 czerwca 2017 r. umowy pomiędzy Narodowym Centrum Badań i Rozwoju, a Spółką o dofinansowanie projektu pt. Rozwój innowacyjnej immunoterapii nowotworów litych celującej w immunosupresyjne mikrośrodowisko guza ("Umowa"): - wartość całkowita projektu netto: 39 935 209,50 zł; - wartość dofinansowania: 26 904 363,86 zł; - czas realizacji: lata 2017-2021. Celem projektu jest rozwój i wdrożenie do działalności własnej Selvita S.A. kandydata na lek onkologiczny nowej generacji scharakteryzowanego na poziomie I fazy badań klinicznych. Proponowana strategia zakłada w etapie przedklinicznym pracę nad kilkoma celami terapeutycznymi modyfikującymi immunosupresyjne mikrośrodowisko guza nowotworowego , co pozwoli na wyłonienie kandydata klinicznego o największym potencjale terapeutycznym, największych szansach sukcesu w badaniach klinicznych i partneringu z firmą farmaceutyczną. Cele molekularne dla opracowywanych w projekcie nowych substancji dają duże prawdopodobieństwo uzyskania leku pierwszego w swojej klasie lub najlepszego w swojej klasie. W efekcie projektu Spółka wprowadzi do swojej działalności co najmniej jednego eksperymentalnego kandydata na lek. Wyselekcjonowany kandydat kliniczny będzie w pełni scharakteryzowany farmakodynamicznie i farmakokinetycznie oraz posiadać będzie pełen pakiet badań toksykologicznych i farmakologii bezpieczeństwa w standardzie GLP. Zaplanowano również syntezę substancji aktywnej w standardzie GMP i przeprowadzenie I fazy badań klinicznych. Projekt otrzymał wsparcie w ramach Działania 1.1 "Szybka Ścieżka" Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 i będzie współfinansowany ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz z budżetu państwa. Zasady i warunki Umowy nie odbiegają od powszechnie stosowanych w tego typu umowach. Umowa została uznana za znaczącą ze względu na wysoką wartość kosztów projektu oraz istotne przychody z tytułu dotacji, a także z racji strategicznego znaczenia dla rozwoju jednej z platform badawczych w ramach Segmentu Innowacyjnego Spółki. | ||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
| SELVITA SPÓŁKA AKCYJNA | ||||||||||||||||
| (pełna nazwa emitenta) | ||||||||||||||||
| SELVITA S.A. | Przemysł farmaceutyczny (far) | |||||||||||||||
| (skrócona nazwa emitenta) | (sektor wg. klasyfikacji GPW w W-wie) | |||||||||||||||
| 30-348 | Kraków | |||||||||||||||
| (kod pocztowy) | (miejscowość) | |||||||||||||||
| Bobrzyńskiego | 14 | |||||||||||||||
| (ulica) | (numer) | |||||||||||||||
| +48 12 297 47 00 | +48 12 297 47 01 | |||||||||||||||
| (telefon) | (fax) | |||||||||||||||
| [email protected] | www.selvita.pl | |||||||||||||||
| (e-mail) | (www) | |||||||||||||||
| 6792942955 | 120515330 | |||||||||||||||
| (NIP) | (REGON) | |||||||||||||||
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2017-06-12 | Krzysztof Brzózka | Wiceprezes Zarządu | |||
| 2017-06-12 | Tomasz Nocuń | Prokurent | |||
