Zarząd BLIRT S.A. (Emitent) informuje, że uzyskał zezwolenie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego w standardzie GMP (Good Manufacturing Practice). Zezwolenie nr GIF-IW-400/0464/01/988/UW9/14 zostało wydane na czas nieoznaczony.

Uzyskane zezwolenie umożliwia Emitentowi wykonywanie badań fizykochemicznych w kontroli jakości w zakresie produktów leczniczych wymienionych w załączniku do zezwolenia tj. GUTTAE STOMACHICAE.

Zezwolenie umożliwia ponadto uzyskanie certyfikatu GMP po min. pół roku od rozpoczęcia działalności w ramach zezwolenia.
Data Imię i Nazwisko Stanowisko Podpis
2015-04-24 17:49:35Jerzy MilewskiPrezes Zarządu
2015-04-24 17:49:35Marian PopinigisCzłonek Zarządu