W IV kwartale biotechnologiczna Selvita planuje wyemitować do 2,2 mln akcji, z których chce pozyskać 140 mln zł na rozwój projektów innowacyjnych. Kilka dni temu krakowska spółka rozpoczęła współpracę z amerykańską fundacją Leukemia & Lymphoma Society (LLS), która od lat walczy z nowotworami krwi. Fundacja dofinansuje rozwój cząsteczki SEL120 (potencjalny lek w ostrej białaczce szpikowej oraz innych potencjalnych wskazaniach w obszarze nowotworów układu krwiotwórczego) na 3,25 mln USD. Zarząd zaznacza jednak, że pozyskane dofinansowanie nie wpłynie na wielkość emisji.

– Przed nawiązaniem współpracy z LLS przez ponad rok rozmawialiśmy z fundacją i przechodziliśmy skrupulatny proces ewaluacji projektu. Cieszymy się z uzyskanego dofinansowania, ale ważniejsze dla nas jest to, że fundacja, która ma długą historię pomocy w rozwijaniu leków i może się pochwalić wieloma sukcesami, będzie wspierała nas swoją wiedzą i listą kontaktów specjalistów, lekarzy i naukowców, którzy mogą wspomóc dalszy rozwój SEL120 – mówi Krzysztof Brzózka, wiceprezes Selvity. Dodaje, że cała wartość intelektualna cząsteczki w dalszym ciągu należy do Selvity i będzie przedmiotem umowy partneringowej, którą spółka chce podpisać po zakończeniu fazy badań klinicznych, czyli po wstępnym oszacowaniu skuteczności terapeutycznej.

Walne, na którym będzie głosowana emisja, odbędzie się 29 sierpnia. – W uchwale nie będzie zapisu o prawie poboru. Planujemy jednak zaoferować rozwiązanie, które obecnym akcjonariuszom zapewni możliwość co najmniej utrzymania swoich udziałów w spółce – ujawnia Brzózka.

Inwestorzy zastanawiają się zatem, ile może być warta cząsteczka SEL120. – Jedną z zawartych umów dotyczących związku konkurencyjnego do SEL120 jest umowa między amerykańską spółką Merck a uniwersytetem Harvarda. Na etapie badań przedklinicznych opłata początkowa wyniosła 20 mln USD, a wartość kamieni milowych i tantiem nie została ujawniona. Wartość naszego inhibitora CDK8 (SEL120 – red.) w II fazie powinna być wyraźnie większa – przekonuje wiceprezes. Zaznacza, że w związku z tym, że LLS ma siedzibę w USA i ich sieć powiązań klinicznych również tam się znajduje, I faza badań zostanie najprawdopodobniej przeprowadzona w USA. – Powinna się ona rozpocząć pod koniec przyszłego roku. Na początku 2020 r. chcielibyśmy rozpocząć II fazę badań, a komercjalizacja projektu planowana jest do 2021 r., czyli w momencie, kiedy będą dostępne wstępne wyniki efektywności SEL120 – mówi wiceprezes.

W latach 2018–2020 Selvita zamierza komercjalizować jeden projekt innowacyjny rocznie na etapie przedklinicznym lub klinicznym. – Ich potencjał jest bardzo wysoki – każdy z tych kontraktów może być podpisany na warunkach podobnych lub lepszych od SEL24. W przypadku wielu zawieranych w ostatnich latach transakcji o porównywalnym mechanizmie działania i na podobnym etapie rozwoju, płatność z góry wynosiła często od kilkunastu do kilkudziesięciu milionów, a wartość kamieni milowych nawet kilkaset milionów dolarów – kwituje wiceprezes. MKT