– Jesteśmy po ciekawych spotkaniach m.in. z Grupą MedBridge Healthcare, która zarządza 140 centrami diagnostycznymi (szpitale i kliniki snu) w USA. Było to spotkanie wprowadzające i służące zapoznaniu z urządzaniem. Zostaliśmy zaproszeni do zaprezentowania naszego urządzenia w jednym z wiodących szpitali i zarazem dużym ośrodku naukowym oraz badawczym – mówi Jacek Gnich, prezes Infoscana. – Liczymy, że w najbliższym czasie uda nam się rozpocząć z MedBridge pierwsze wdrożenia pilotażowe. Obecnie MED Recorder jest testowany w dwóch mniejszych amerykańskich klinikach snu. Współpraca przebiega dobrze. Pilotaże pozwalają zweryfikować model zarówno od strony technologicznej, jak i współpracy operacyjnej – dodaje. Zaznacza, że kwoty refundacyjne przy podstawowym badaniu bezdechu w USA wynoszą 170 USD w przypadku refundacji z państwowego ubezpieczenia. Ubezpieczenia prywatne oferują za badanie 250–400 USD. – Z potencjalnymi partnerami rozmawiamy o tym, że do Infoscanu trafiałoby około 120 USD z każdego wykonanego badania naszym urządzeniem. Po odliczeniu kosztów związanych z samym badaniem do spółki za każde wykonane badanie będzie trafiało 40–50 USD – ujawnia. Zarząd oczekuje na rejestrację systemu przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). – Odpowiedzieliśmy na wszystkie wątpliwości, zastrzeżenia i pytania FDA. Zgodnie ze wcześniejszymi zapowiedziami spodziewamy się rejestracji MED Recorder do końca marca tego roku – zapewnia Gnich.
W lutym spółka planuje wyemitować obligacje na kwotę około miliona złotych. – Kierujemy tę emisję do obecnych akcjonariuszy. Dzięki tym środkom wyprodukujemy około 100 urządzeń, które trafią do USA, w pierwszym okresie zaraz po otrzymaniu zgody FDA. Po uzyskaniu rejestracji będziemy chcieli możliwie jak najszybciej rozpocząć działalność komercyjną. Kolejne środki z emisji obligacji planujemy uzyskać już po uzyskaniu rejestracji, co oczywiście wiąże się z mniejszym ryzykiem dla inwestorów – zaznacza.
