Firma biotechnologiczna zajmująca się poszukiwaniem i rozwojem nowych leków stosowanych w terapii chorób układu oddechowego i nowotworów, opublikowała dzisiaj prospekt emisyjny sporządzony w związku z pierwszą publiczną ofertą akcji (IPO) i zamiarem ubiegania się o dopuszczenie i wprowadzenie akcji spółki do obrotu na GPW. Od inwestorów planuje pozyskać 53-66 mln zł. Cena maksymalna powinna zostać opublikowana jeszcze dziś. Spółka nie notuje przychodów. Inwestorzy powinny zatem pamiętać, że inwestowanie w spółki biotechnologiczne wiąże się z bardzo dużym ryzykiem, ale i potencjał wzrostu notowań jest dużo większy niż w przypadku innych branż.
OncoArendi planuje wyemitować nie mniej niż 500 tys. i nie więcej niż 2 mln nowych akcji. Obecnie kapitał zakładowy dzieli się na 11,67 mln walorów. Największym akcjonariuszem jest miliarder Michał Sołowow, który poprzez fundusz Ipopema 112 FIZAN kontroluje 35,43 proc. akcji dających obecnie 30,5 proc. głosów na walnym. Prezes spółki Marcin Szumowski posiada 10,2 proc. akcji dających 10,4 proc. głosów. Założyciele spółki oraz znaczący akcjonariusze zadeklarowali brak sprzedaży akcji przez rok od dnia pierwszego notowania. W ofercie publicznej 90 proc. akcji będzie kierowane do inwestorów instytucjonalnych. Pozostała część trafi do „detalu". Oferującym i prowadzącym księgę popytu jest Trigon DM. Zapisy w transzy inwestorów indywidualnych potrwają od 19 do 27 marca.
Środki pozyskane z emisji zostaną przeznaczone na badania nad innowacyjnymi lekami i ich rozwój. Na rynku pojawiają się głosy, że część akcji mógłby objąć państwowy fundusz PFR Life Science, który w ciągu trzech lat planuje zainwestować w biotechnologię 300 mln zł. Co ciekawe bratem Marcina Szumowskiego, prezesa OncoArendi jest Łukasz Szumowski, obecny minister zdrowia.
OncoArendi Therapeutics prowadzi badania nad nowymi lekami drobnocząsteczkowymi w dwóch obszarach terapeutycznych (platformach badawczych: chitynazowej i arginazowej).
Pierwszy obszar badań to poszukiwanie nowych leków na choroby układu oddechowego związane z procesem zapalnym i włóknieniem tkanki. Najbardziej zaawansowany związek, OATD-01, który został wyłoniony w wyniku trzyletnich prac badawczych, wykazał działanie przeciwzapalne i spowalniające proces włóknienia w zwierzęcych modelach chorób układu oddechowego. Może on być stosowany m.in. w terapii astmy, idiopatycznego włóknienia płuc lub sarkoidozy. Kandydat kliniczny OATD-01 przeszedł już fazę rozwoju przedklinicznego. Badanie kliniczne OATD-01 rozpoczęto we wrześniu 2017 roku, po otrzymaniu przez OncoArendi od niemieckiego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych (BfArM) zgody na rozpoczęcie badań klinicznych. OATD-01, w odróżnieniu od większości terapii na astmę stosowanych w praktyce klinicznej, jest kandydatem na lek niesterydowy, podawany raz dziennie, w formie tabletki. W październiku 2017 roku pierwsza grupa zdrowych ochotników otrzymała związek OATD-01 w ramach badania klinicznego pierwszej fazy, typu „First in Human", prowadzonego w wyspecjalizowanym ośrodku klinicznym w Niemczech. Był to moment przełomowy, bo dotychczas nikt jeszcze nie stosował inhibitorów chitynaz u ludzi. OncoArendi spodziewa się otrzymać raport końcowy z badania w maju 2018 r.
