Trzy Polfy w jedną, a potem na GPW

Rada Ministrów zaakceptowała pomysł konsolidacji kontrolowanych przez Skarb Państwa firm farmaceutycznych. Mający ok. 10-proc. udział w rynku Polski Holding Farmaceutyczny powinien rozpocząć działalność w przyszłym roku i, zgodnie z wcześniejszymi deklaracjami, na początku 2004 r. zadebiutować na giełdzie.

Po posiedzeniu Rady Ministrów nie opublikowano jednak szczegółów połączenia, poza lakonicznym stwierdzeniem, że rząd zgodził się na "konsolidację funkcjonujących na rynku firm farmaceutycznych". - O ostatecznym kształcie tych planów zadecydują analizy doradcy prywatyzacyjnego - powiedział PARKIETOWI Mirsław Lewiński, wicedyrektor departamentu polityki przemysłowej w Ministerstwie Gospodarki.

Jak wynika z wcześniejszych zapowiedzi, w skład PHF mają wejść trzy niesprywatyzowane dotychczas Polfy: Warszawa, Tarchomin i Pabianice oraz warszawska firma Biomed.

- To ciekawy i dobry pomysł. Bardzo ważne jest jednak, jak konsolidacja zostanie przeprowadzona. Niepokojące są np. składane przez ministra skarbu deklaracje o nieredukowaniu zatrudnienia. Po połączeniu nowa firma będzie z pewnością wymagała restrukturyzacji. Konieczne będą również znaczące nakłady finansowe - uważa Anna Hess, analityk CDM Pekao. Pieniądze na rozwój PHF miałyby pochodzić z rynku publicznego. Spółka ma podwyższyć kapitał i zadebiutować na parkiecie w 2004 r. Zainteresowanie inwestorów miałaby gwarantować m.in. skala działania nowo stworzonego podmiotu. Obroty połączonych firm będą należały do jednych z najwyższych na polskim rynku farmaceutycznym. W minionym półroczu trzy Polfy sprzedały leki za ponad 250 mln zł, co daje wartościowy udział powyżej 4%, ale już w ujęciu ilościowym jest to ok. 10%. Atutem będzie też niemała kapitalizacja. Spodziewana wartość PHF to 0,6-0,9 mld zł, zatrudnienie - minimum 7,5 tys. osób.

Rada Ministrów zadecydowała również o zawarciu porozumienia o współpracy inspekcji farmaceutycznej. Dzięki niemu krajowa ocena zgodności z wymogami GMP (dobrej praktyki wytwórczej) będzie uznawana przez wszystkie kraje członkowskie UE. Zdecydowano też, że Polska powinna szybko przystąpić do PIC/S (Pharmaceutical Inspection Cooperation Shema), co ułatwi eksport polskich leków. Ponadto rząd zaakceptował przygotowanie listy leków rekomendowanych do leczenia pacjentów. Produkcja tych leków, według założeń rządu, powinna być uruchomiona w Polsce.