"Do grudnia 2008 roku firmy farmaceutyczne muszą dostosować dokumentację swych leków do standardów unijnych. Jeśli tego nie zrobią, wówczas nie będą mogły ich sprzedawać - nawet w Polsce" - powiedziała Lidia Rudnicka na spotkaniu z dziennikarzami. "Urząd rejestracyjny dał nam czas do lipca 2007 roku na dostarczenie wymaganej dokumentacji. Proces przygotowania tych dokumentów pochłonie około kilkudziesięciu milionów złotych" - dodała. Obecnie portfel Jelfy liczy około 140 produktów. W tym roku spółka chce wprowadzić na rynek około 36 leków, ponad trzy razy tyle co w 2005 roku. "W perspektywie 5-10 lat myślimy o wprowadzeniu leków biotechnologicznych" - powiedziała Rudnicka.
((Autor: Olga Markiewicz; Redagował: Marcin Gocłowski; [email protected]; Reuters Serwis Polski, tel. 22 6539700, RM: [email protected]))
