Analitycy zwracają uwagę, że powodem przeceny są rozczarowujące wyniki finansowe. Notowaniom ciąży też słabość dolara wobec złotego. Ponad 90 proc. przychodów grupy generowane jest w amerykańskiej walucie. W III kwartale spółka zależna Medi-Lynx Cardiac Monitoring złożyła 24 074 wniosków o płatność od ubezpieczycieli, przysługujących z tytułu usług wykonanych przy użyciu systemu PocketECG służącego do zdalnego monitorowania zaburzeń pracy serca. W II kwartale złożono 29 091 wniosków. Spadek to pokłosie sezonu wakacyjnego oraz huraganów i powodzi, które nawiedziły południowo-wschodnie stany.
– W ostatnich tygodniach ilość składanych przez nas wniosków o płatność do ubezpieczycieli wraca do poziomu sprzed wakacji. Chciałbym też zaznaczyć, że dzięki niższym kosztom operacyjnym nasze wyniki za III kwartał nie ucierpią tak bardzo, jak mogłoby to wynikać ze spadku ilości złożonych wniosków – mówi Marek Dziubiński, prezes Medicalgorithmics. Dodaje, że spółka cały czas intensywnie pracuje nad zwiększeniem sprzedaży na rynku amerykańskim. – Ostatnio zreformowaliśmy system wynagradzania w dziale sprzedaży tak, aby jeszcze bardziej promował pozyskiwanie nowych klientów, a także rekrutujemy wielu nowych handlowców. Jestem przekonany, że działania te będą pozytywnie wpływały na wyniki. Mam nadzieję, że efekty będą widoczne już w wynikach za IV kwartał. Będziemy dążyć do tego, by wzrost przychodów w 2018 roku wyniósł minimum 20 procent – mówi. Według ostatnich prognoz DM BOŚ grupa w tym roku powinna osiągnąć 203,3 mln zł przychodów,49,5 mln zł EBITDA oraz 19,6 mln zł zysku netto.
Niedawno w jednym z dużych polskich szpitali rozpoczął się pilotaż zarówno systemu PocketECG, jak i nowego systemu do rehabilitacji kardiologicznej. – W Polsce w tym roku zmieniły się przepisy i hybrydowa rehabilitacja kardiologiczna będzie refundowana, dlatego wiele polskich szpitali chce przetestować nasze produkty – ujawnia Dziubiński. – Jest to dla nas świetna okazja do przygotowania się do wejścia na nasz docelowy rynek, jakim są Stany Zjednoczone. Wkrótce złożymy wniosek rejestracyjny do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na system do rehabilitacji kardiologicznej. Do końca pierwszego kwartału 2018 roku spodziewamy się uzyskać pozytywną decyzję. W przyszłym roku planujemy rozpocząć tam już wdrożenia pilotażowe – kwituje.
