| BIOTON S.A. ("Spółka") zawiadamia, że w dniu 20.08.2007 r. Spółka otrzymała informację, iż na podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia Republiki Kazachstanu Nr 139 z dnia 08.08.2007 r. następujące formy gotowe insuliny ludzkiej produkowane przez Spółkę zostały zarejestrowane i dopuszczone do obrotu na terenie Kazachstanu: • "Gensulin" M30 w fiolkach (nr rejestru: 005160), • "Gensulin" M30 we wkładach (nr rejestru: 005155), • "Gensulin" N w fiolkach(nr rejestru: 005198), • "Gensulin" N we wkładach (nr rejestru: 005200), • "Gensulin" R w fiolkach(nr rejestru: 005161), • "Gensulin" R we wkładach (nr rejestru: 005156). Obecnie Spółka prowadzi rozmowy handlowe mające na celu podpisanie umowy z partnerem kazachskim w zakresie sprzedaży i dystrybucji preparatu "Gensulin" na terytorium Republiki Kazachstanu. O wynikach tych rozmów Spółka poinformuje w osobnym komunikacie. | |
