Zarząd BLIRT S.A. (Emitent) informuje, że Dział Analityki BLIRT S.A. uzyskał wydany przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) certyfikat zgodności wytwarzania z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) w zakresie badań fizykochemicznych w kontroli jakości dla produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi. Certyfikat wydany przez GIF jest ważny od dnia 30 maja 2016 r. i wydany został na okres 3 lat. O uzyskaniu zezwolenia GIF na wytwarzanie produktu leczniczego w standardzie GMP Emitent informował w raporcie bieżącym nr 7/2015 z dnia 24 kwietnia 2015 r.
Podstawa prawna: § 3 ust. 1 Załącznika nr 3 do Regulaminu Alternatywnego Systemu Obrotu ,,Informacje bieżące i okresowe przekazywane w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect".
|
