Wzmożona aktywność kupujących była odpowiedzią na komunikat spółki o złożeniu wniosku do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) o spotkanie (pre-IND meeting) w celu konsultacji naukowej, doprecyzowania głównych elementów rozwoju klinicznego fazy III oraz strategii regulacyjnej esketaminy Celon DPI na rynku amerykańskim.

W ocenie zarządu potencjalne spotkanie z regulatorem może mieć miejsce w lutym 2020 roku. - Celem podejmowanych działań jest niwelowanie potencjalnych ryzyk rejestracyjnych dla leku rozwijanego przez Celon Pharma. Działania te w sposób istotny zwiększają prawdopodobieństwo korzystnej transakcji partneringowej projektu spółki - wyjaśnia zarząd w komunikacie.

Lek oparty o esketaminę, który ma być stosowany w depresji lekoopornej, jest obecnie najbardziej zaawansowanym projektem Celon Pharmy.

W tym roku akcje Celon Pharmy wypadają pozytywnie na tle rynku. Od początku stycznia ich notowania zyskały prawie 30 proc., podczas gdy indeks WIG w tym okresie zanotował ok. 1 proc. stratę.